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HÁ MAIS DE 30 ANOS EM BUSCA DE QUALIDADE DE VIDA ÀS PESSOAS COM FIBROSE CÍSTICA

NOSSAS AÇÕES

A convite do vereador Binho Goulart, a Câmara de Vereadores de São José/SC recebe para uma Roda de Conversa a presidente da ACAM, Débora Ferreira e a vice-presidente Marina Oliveira, além de um fisioterapeuta e um pneumologista, para debater sobre a fibrose cística, as ações da Associação e o Setembro Roxo. O encontro será transmitido ao vivo pelo YouTube e TV Câmara. As perguntas poderão ser enviadas pelo chat do YouTube.

A saúde da mulher com fibrose cística ainda é um assunto pouco abordado e cercado de dúvidas. Para nos ajudar a entender o funcionamento do corpo feminino, aliado aos efeitos da fibrose cística, convidamos a ginecologista Juliany Silva para participar conosco de uma live especial sobre o tema. Acompanhe ao vivo em nosso Instagram @acamsc.

Apesar da dificuldade em manter e ganhar um peso saudável, equilibrado em gordura, massa magra e vitaminas, a nutrição não pode ser um peso para ninguém. Precisa fazer sentido e ser individual. Cada um tem seus desafios e objetivos e a nutrição precisa acompanhar o estilo de vida e as demandas do dia a dia. Se faz sofrer, não está certo. Com especialização em Comportamento Alimentar, a nutricionista Daniela Muniz abordará os vários aspectos de uma dieta para mente e corpo para o indivíduo com fibrose cística. Acompanhe ao vivo pelo instagram @acamsc

NOSSA MISSÃO

A ACAM é uma associação beneficente sem fins lucrativos cuja principal missão é prestar assistência às pessoas com fibrose cística em Santa Catarina e suas famílias.

COMO AJUDAR

PARCEIROS ACAM

NÓS SOMOS A ACAM

Saiba a opinião de familiares, pacientes e profissionais sobre a nossa entidade.

A ACAM é indispensável. São 30 anos de ações pelas crianças e adultos com fibrose cística em Santa Catarina.​
EDUARDO PIACENTINI FILHO,
pneumologista pediátrico do Hospital Infantil Joana de Gusmão​
A ACAM faz parte da minha família e nos amparou quando recebemos o diagnóstico do Miguel. Temos a certeza de que a associação luta pela causa, pelos direitos do nosso filho, para que ele tenha a melhor qualidade de vida possível.
FRANCIANI TRUPPEL HOEGEN​,
mãe de paciente de fibrose cística​
Desde que recebemos o diagnóstico da nossa filha a ACAM tem um papel importante nas nossas vidas. Ela sempre vai ocupar um espaço especial para nós.
KELVIN WARMELING,
pai de paciente de fibrose cística​​